Voici l’excellente présentation de la Dre Karine Hadaya sur l’article du Journal de la Nouvelle Angleterre concernant l’utilisation de l’alemtuzumab (Campath®) en induction dans la transplantation rénale (étude INTACT).(1)
Les buts de l’étude étaient de comparer l’efficacité et la sécurité de l’anti-CD52 (alemtuzumab) à celles de l’anti-IL2R (basiliximab) et aux thymoglobulines. L’hypothèse étant une meilleure prévention des rejets aigus à 6 et 12 mois avec l’alemtuzumab.
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By the first year after transplantation, biopsy-confirmed acute rejection was less frequent with alemtuzumab than with conventional therapy. The apparent superiority of alemtuzumab with respect to early biopsy-confirmed acute rejection was restricted to patients at low risk for transplant rejection; among high-risk patients, alemtuzumab and rabbit antithymocyte globulin had similar efficacy.
Source:
1. Hanaway MJ, Woodle ES, Mulgaonkar S, Peddi VR, Kaufman DB, First MR, Croy R, Holman J, INTAC Study Group. Alemtuzumab induction in renal transplantation. N Engl J Med 2011 May;364(20):1909–1919.